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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a apreensão do lote 025155 do medicamento Dysport, um neuromodulador à base de toxina botulínica. A decisão foi divulgada nesta segunda-feira (19) no Diário Oficial da União.
Em comunicado, a Anvisa ressaltou que a própria empresa responsável pelo registro do produto, Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda., detectou que algumas unidades do lote apresentavam características distintas das do medicamento original.
Conforme a empresa, além do erro na data de validade, o frasco exibe um formato que não corresponde ao genuíno e o código de barras é do lote nº W26232. Também foram constatados problemas relacionados ao rótulo da embalagem secundária.
Segundo a agência, os produtos estão proibidos de serem vendidos, distribuídos ou utilizados.
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