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Sabado, 22 de Agosto de 2026

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Grande nome da moda teve Creutzfeld-Jakob, mesma doença de Lito Sousa

Aurelio Costarella morreu em 2025, aos 60 anos, devido à rara condição de saúde

Estadão Rondônia
Por Estadão Rondônia
Grande nome da moda teve Creutzfeld-Jakob, mesma doença de Lito Sousa
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A empresária Mila Seidl, 41, esposa de Lito Sousa, 59, anunciou, nesta sexta-feira (22), que o piloto e influenciador está internado no Hospital Israelita Albert Einstein, em São Paulo, devido ao diagnóstico de Creutzfeldt-Jakob.

A doença rara é uma enfermidade neurodegenerativa fatal, que afeta o sistema nervoso central e é causada por agentes infecciosos chamados príons. Os pacientes podem apresentar distúrbios no raciocínio, perda de memória, prejuízos na fala, falta de coordenação de movimentos musculares e tremores.

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Apesar da doença ter uma baixíssima incidência na sociedade, Lito Sousa não é a única personalidade acometida pelo quadro. O estilista australiano Aurelio Costarella (1964 – 2025) faleceu no ano passado devido à doença.

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Um dos grandes nomes da moda australiana, ele recebeu o diagnóstico após perder a irmã, que também havia sido acometida pela doença. Ele ficou conhecido por aprimorar o estilo demi-couture e deixou sua marca não apenas em seu país, mas influenciando também a alta costura de Nova York.

 

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Outras personalidades

Além de Aurelio Costarella, Larry Larrañaga e John Carroll também morreram devido ao quadro de Creutzfeldt-Jakob.

O político americano Larry Larrañaga faleceu em 2018, aos 80 anos de idade. Uma semana antes, ele havia renunciado ao cargo na Câmara dos Representantes do Novo México, nos Estados Unidos, por problemas de saúde. O quadro provavelmente já estava ligado à doença rara.

Já o jornalista John Carroll era conhecido por atuar no veículo norte-americano The Los Angeles Times. Ele foi diagnosticado com a doença e, após complicações, morreu aos 73 anos em 2015.

Creutzfeldt-Jakob

A doença de Creutzfeldt-Jakob é uma desordem cerebral rara, de caráter neurodegenerativo e fatal, provocada por um agente infeccioso denominado príon. Este causador se apresenta como uma partícula de proteína anormal e altamente resistente que causa danos estruturais ao cérebro, conferindo ao órgão um aspecto esponjoso.

Os sintomas incluem um declínio cognitivo e psicomotor rápido. Inicialmente, o paciente pode apresentar perda de coordenação motora (ataxia) e tremores; espasmos musculares involuntários (mioclonia) e paralisias; perda de memória, desordem mental e demência; distúrbios de linguagem, visão, fadiga e alterações no sono.

Até o momento, não existe tratamento capaz de reverter a evolução da Creutzfeldt-Jakob. Por isso, a indicação médica concentra-se em suporte paliativo multidisciplinar para aliviar dores e controlar os sintomas neurológicos do paciente.

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FONTE/CRÉDITOS: gabrielacarvalho
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