A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) alertou para o risco de deficiência de vitamina B6 em pacientes que fazem uso de medicamentos à base de carbidopa/levodopa, utilizados no tratamento da doença de Parkinson. De acordo com a agência, essa deficiência pode estar ligada ao surgimento de convulsões.
Em comunicado, a Anvisa destacou que essa decisão foi tomada após a Food and Drug Administration (FDA), órgão regulador de medicamentos nos Estados Unidos, ter identificado casos de convulsões em pacientes em tratamento com esse tipo de medicamento, associados à deficiência de vitamina B6.
“A avaliação dessas evidências levou à adoção de ações preventivas para ampliar a segurança dos pacientes e fortalecer o monitoramento desse possível risco”, afirmou a Anvisa. “Até o presente momento, não foram registrados casos semelhantes no Brasil.”
Como parte das medidas de segurança, a Anvisa também ordenou a atualização da bula do Carbidol, medicamento que contém carbidopa/levodopa, para incluir informações sobre o risco de deficiência de B6. Além disso, a agência recomendou que os níveis dessa vitamina sejam avaliados antes do início do tratamento e periodicamente durante o uso do remédio.
“A ação adotada pela Anvisa tem caráter preventivo e visa ampliar as informações disponíveis aos profissionais de saúde e aos pacientes, contribuindo para o uso seguro desses medicamentos e para a identificação precoce de possíveis sinais de deficiência de vitamina B6 durante o tratamento”, finalizou a Anvisa.
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